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　　赛生药业(06600.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局已受理DANYELZA(那昔妥单抗)生物制品许可申请(“BLA”)，适应症为治疗复发╱难治性高危神经母细胞瘤。DANYELZA(那昔妥单抗)被美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予优先评审，获得突破治疗和孤儿药资格，并基于总体缓解率和缓解持续时间于2020年11月获得其加速批准。

（文章来源：格隆汇）

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